Гемофилия - уюган белоктун жоктугунан адамдын каны уюбай турган генетикалык оору. Бул көбүнчө ата -энелерден балдарга өтөт, бирок генетикалык мутацияга байланыштуу өзүнөн өзү пайда болушу мүмкүн. Гемофилия көбүнчө бала кезинде диагноз коюлат. Эгерде сизде же балаңызда кан көп кетип жатса жана бул кан токтош үчүн көп убакыт талап кылынса, анда гемофилия себеп болушу мүмкүн. Туура диагноз коюу үчүн, сиз симптомдорду жана тобокелдик факторлорун баалашыңыз керек, андан кийин медициналык текшерүүдөн өтүү үчүн медициналык адиске кайрылыңыз.
Кадамдар
3төн 1 бөлүк: Гемофилиянын белгилерин аныктоо
Кадам 1. Ашыкча кан кетүү жана уюп калуу көйгөйлөрүн аныктоо
Гемофилиянын негизги симптому - кан кете баштагандан кийин уютуу кыйын. Кандын уюшу адатта бир заматта боло бербейт, бирок кичине кесилген же мурундан кичине кан кетсе, ал бир нече мүнөттүн ичинде башталышы керек. Эгер канды токтотуу үчүн кичине болсо да ала албасаңыз, анда сизде гемофилия болушу мүмкүн.
Кан кетүүнү токтотуу үчүн стерилдүү бинт менен кысым жасаңыз. Кан агуу басаңдагандан кийин бинтти чечпеңиз. Жөн эле кысымды улантып, тромб жаракаттан чыгып калбашы үчүн бинтти кармап туруңуз
2 -кадам. Генетикалык коркунуч факторлору жөнүндө ойлонуп көрүңүз
Гемофилия генетикалык оору болгондуктан, көбүнчө ата -энелерден балдарга өтөт. Эгерде ата -энеңизде гемофилия бар болсо, анда сиз аны алуу коркунучу жогору. Мындан тышкары, гемофилия аялдарга караганда эркектерде көбүрөөк кездешет.
- Ата -энеңизде барбы же туугандарында барбы деп сураңыз. Көп учурларда сиз ата -энеңизде гемофилия бар -жогун билесиз. Эгер алар ошондой кылышса, анда сизде көбүрөөк болушу мүмкүн.
- Гемофилия-Х-хромосомада пайда болгон мутация. Эркектерде X жана Y хромосомалары, аялдарда эки X хромосома бар. Бул гемофилияга ээ болуу үчүн эркектерге X хромосомасында бир гана мутация керек, ал эми аялдарга ар бир Х хромосомада экиден керек болот дегенди билдирет. Ошентип, гемофилия аялдарга караганда эркектерде көп кездешсе, аялдар генди көтөрүп, уулдарына өткөрүп бере алышат.
3 -кадам. Канды ичке кылуучу башка факторлорду жокко чыгарыңыз
Гемофилия менен эч кандай байланышы жок көп кан кетүүңүздүн кээ бир себептери бар. Сизде мындай абал бар деп ойлоодон мурун, башка мүмкүн болгон себептерди жокко чыгаруу керек.
- Мисалы, эгерде сиз уюуңузду чектеген антикоагулянттуу дарыларды алып жатсаңыз, анда кан көпкө созулат. Канды арыктата турган жана уютуу жөндөмүңүздү басаңдатуучу көптөгөн дары -дармектер бар, анын ичинде варфарин (Кумадин, эноксапарин (Ловенокс), клопидогрел (Плавикс), тиклопидин (Тиклид), аспирин жана NSAIDS, мисалы Ибупрофен. Антикоагулянттардын башка түрлөрү фактор Xa ингибиторлорун (Xarelto, Eliquis, Arixtra) жана тромбин ингибиторлорун (Angiomax, Pradaxa) камтыйт. Дары -дармектериңиз каныңызды суюлтуп, кандын уюшун чектей алабы же жокпу, дарыгериңиз же фармацевт менен кеңешиңиз.
- Эгерде сизде түшүнүксүз кан кетип жатса, бул табигый түрдө канды суюлткан салицилаты бар азыктарга, же спирт ичимдиктерин ашыкча ичүүгө байланыштуу болушу мүмкүн. Сарымсак, имбир, балык майы жана Е витамининин жогорку дозалары да антикоагулянттардын ролун аткарышы мүмкүн.
3төн 2 бөлүк: Кесиптик диагнозду алуу
Кадам 1. Дарыгериңиз менен жолугушууну белгилеңиз
Эгер сизде гемофилия болушу мүмкүн деп кооптонуп жатсаңыз, анда бул тууралуу дарыгериңиз менен кеңешиш керек. Бир аз ашыкча кан кетүүнү өз алдынча башкарам деп ойлобоңуз. Гемофилияны медициналык жактан башкаруу керек, андыктан профессионалдуу диагноз жана дарылоо планын алыңыз.
Гемофилия өтө олуттуу шарт болушу мүмкүн, андыктан сиз дайындоого чакырганда медициналык персоналга эмне болуп жатканын айтып бериңиз. Алар сизди дарыгерге салыштырмалуу тезирээк алып барышы керек
Кадам 2. Врач менен шартты талкуулаңыз
Симптомдоруңузду түшүндүрүңүз жана эмне үчүн алар гемофилияга байланыштуу болушу мүмкүн деп ойлойсуз. Догдуруңуз менен ашыкча кан кетүүнүн башка мүмкүн болгон себептерин талкуулоого даяр болуңуз.
- Эгерде сиз гемофилияны дарыгериңизге алып келсеңиз, анда алар сиздин үй -бүлөңүздүн тарыхы бар -жогун билүү үчүн сиз менен бирге кеңири үй -бүлөлүк тарыхты жасашат. Бул шарт генетикалык тукум куучулукка байланыштуу болгондуктан.
- Бардык симптомдоруңуздун тизмесин түзүңүз жана алар качан врачтын кеңсесине барардан мурун пайда болгон. Доктурга көрүнгөндө өзүңүз менен кошо бул тизмени алып келиңиз. Симптомдоруна тиштин каналышы, зааранын кара түсү, мурундун кандуу болушу, заъдагы кан жана жеңил көгөрүү кирет.
3 -кадам. Тестирлөө өткөрүңүз
Эгерде сиздин дарыгер бул кепилдикке ээ деп ойлосо, анда сиз кан уюп калууңуздун ылдамдыгын, уютуу факторлоруңуздун деңгээлин жана сизде кан уюу факторлорунун бар -жогун баалоо үчүн тестирлөөдөн өтөсүз. Тесттер сизде гемофилия барбы, сизде кандай түрү бар жана канчалык оор экенин көрсөтөт.
- Гемофилия диагнозун алуу үчүн кан анализи керек. Кандын анализи кандын уютуучу факторлору болгон кандын VIII жана IX факторунун деңгээлин карайт.
- Эгерде алгачкы кан анализдери уютуучу факторлордун деңгээлин төмөн көрсөтсө, анда врачыңыз гемофилия мутациясын аныктоо үчүн генетикалык тестирлөөгө өтөт.
- Гемофилиянын эки түрү бар. Оорулардын болжол менен 80% ын түзүүчү А тиби кандын уюшу факторунун VIII жетишсиздиги, ал эми В тиби IX кандын уюшу факторунун жетишсиздиги. Экөөнүн окшош белгилери бар, бирок кан анализи сиздин кайсы түрүңүздү аныктай алат.
3төн 3 бөлүк: Гемофилия менен жашоо
Кадам 1. Тиешелүү дарылоону алыңыз
Сизге гемофилия диагнозу коюлгандан кийин ооруну дарылоо керек болот. Гемофилия дененин сыртында жана ичинде ашыкча кан кетүүгө алып келиши мүмкүн, ошондуктан дарылоо ден соолугуңуз үчүн маанилүү.
- Гемофилиянын негизги дарысы - алмаштыруучу терапия. Бул донорлордон келген адамдын каны иштетилип, анын уюу факторлору алынып салынган процесс. Бул уюу факторлору гемофилдин кан агымына киргизилет.
- Алмаштыруучу терапия оор гемофилия менен ооруган адамдардын кан кетүүсүн алдын алуу үчүн үзгүлтүксүз жүргүзүлүшү мүмкүн. Ошондой эле анча -мынча оорусу бар адамдарда кан кетүүнү токтотуу үчүн бир убакта колдонсо болот.
2 -кадам. Жашоо образын өзгөртүү
Сизге гемофилия диагнозу коюлгандан кийин, жашооңузга кан көйгөйлөрүн алдын ала турган өзгөртүүлөрдү киргизүү маанилүү. Дарылоодон тышкары, денеңизге зыян келтире турган иштерден жана кан кетүүгө өбөлгө боло турган дары -дармектерден жана тамак -аштардан алыс болуңуз.
- Жаракат албоо үчүн алдын алуу чараларын көрүү - бул өзгөрүүлөрдүн чоң бөлүгү. Көгөрүп же кесилип кетиши мүмкүн болгон спорт менен машыгуудан алыс болуңуз. Гемофилия үчүн бул нерселер өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн.
- Ошондой эле канды суюлта турган дары -дармектерди же тамактарды жебеңиз. Канды суюлтуучу дарыларга NSAIDS (ибупрофен), аспирин жана антикоагулянттар кирет, мисалы варфарин. Канды суюлта турган азыктар, анын ичинде сарымсак жана имбирь.
3 -кадам. Абалды көзөмөлдөңүз
Дарыгердин дарылоо планын аткарыңыз, анын ичинде алмаштыруучу терапияны алыңыз жана үзгүлтүксүз медициналык жардамга жана мониторингге ээ болуңуз. Эгерде сизде гемофилия бар болсо, аны этибарга албай, ал өзүнөн өзү кетет деп үмүттөнбөй, өзүңүздүн абалыңызга кабардар болуп турууңуз маанилүү.
