Генетикалык кеңешчилер бейтаптарга медициналык, психологиялык жана тукум куучулук аспектилерин башкарууга жардам берет. Алардын жетекчилигине кайрылгандардын көбү балалуу болууну пландап жатышкандыктан жана генетикалык бузулуусу же тубаса кемтиги бар балалуу болуу ыктымалдыгын түшүнгүсү келгендиктен ушундай кылышат. Эгерде сиз үй -бүлө курууну ойлонуп жатсаңыз (же сиз же сиздин өнөктөшүңүз кош бойлуу болсо) жана эгер сизде генетикалык бузулуулардын коркунучу жөнүндө тынчсызданууңуз бар болсо, анда сиз үчүн генетикалык кеңеш туура келеби деп ойлонушуңуз мүмкүн.
Кадамдар
3 методу 1: Генетикалык кеңештерди түшүнүү
Кадам 1. Клиникалык генетикке же генетикалык кеңешчиге кайрылууну чечиңиз
Клиникалык генетиктер генетикалык шарттарда үй -бүлөлөрдү диагностикалоо жана окутуу боюнча даярдалган MD дарыгерлери. Алар 4 жыл колледжде, 4 жыл медициналык окуу жайда, жок дегенде 1 жыл Ички оорулар же Педиатрия сыяктуу жалпы резиденцияда, дагы 2 жыл Медициналык Генетика боюнча стажировкадан өтүштү.. Генетикалык кеңешчилер жардам берген адамдар үй -бүлөлөр генетикалык оорулар менен күрөшөт. Алар 4 жылдык колледжди жана кеминде 2 жыл генетикалык консультация боюнча магистр даражасын аяктаган.
2 -кадам. Генетикалык кеңешчинин ролун изилдөө
Генетикалык кеңешчилер медициналык дарыгерлер эмес; тескерисинче, алар генетикалык консультация боюнча илимдин магистр даражаларына ээ. Алардын кызматтары сиздин акушердин же БМСЖ дарыгеринин кеңешин толуктоого багытталган. Алар түз медициналык жардам эмес, маалымат жана колдоо көрсөтүшөт.
Эгер сиз генетикалык консультантка кайрылсаңыз жана ал конкреттүү потенциалдуу көйгөйлөрдү аныктай турган болсо, анда сиз, балким, медициналык генетикке, генетика боюнча жогорку билимге ээ болгон дарыгерге кайрыласыз. Бул адам медициналык жардам көрсөтүүгө квалификациялуу болот
Кадам 3. Кандай кызматтарды күтүү керек экенин билиңиз
Жалпысынан алганда, генетикалык консультанттар генетикалык оорулардын коркунучуңузду баалоого, генетикалык тестирлөөнүн оң жана терс жактарын таразалап көрүүгө жана бул тесттердин жыйынтыгын түшүнүүгө жардам берет. Алар ошондой эле үй -бүлөңүздүн оорунун тарыхы жөнүндө маалымат чогултууга жардам берет. Кандай гана маалымат болбосун, алар түшүндүрүп беришет жана репродуктивдүү жолдоруңуздун бардыгын баалоого жардам беришет. Ошондой эле, сиз бул жолдорду басып өтүүдө колдоо көрсөтүшөт.
- Генетикалык кеңешчилер көбүнчө балаңыздын генетикалык бузулушу же тубаса кемтиги бар экенин так айта алышпайт. Алар көбүнчө сизге ыктымалдуулукту жакшыраак түшүнүүгө гана жөндөмдүү.
- Генетикалык кеңешчилер сизге кайсы репродуктивдүү варианттарды тандоо керектигин айтышпайт. Алар, мисалы, үй -бүлө курбашыңар керек (же мындай кылышыңар керек) деп айтышпайт, аборт кылгыла деп айтышпайт (же бирөөгө каршы кеңеш беришет). Алар жөн гана мүмкүн болушунча көбүрөөк маалыматка ээ экениңизди текшерет, ошондо сиз бул чечимдерди өзүңүз кабыл аласыз.
Метод 2 3: Генетикалык консультация издөө чечимин кабыл алуу
Кадам 1. Сезимдериңизге чынчыл баа бериңиз
Эгер сизде генетикалык бузулуулардын бир же бир нече тобокелдик факторлору бар болсо да, же дарыгериңиз генетикалык кеңеш берүүнү сунуштаса дагы, сиз бул кадамга баруудан чочулай аласыз. Бул таптакыр нормалдуу, жана сезимдериңизди текшерүүнү токтотуу керек. Көбүрөөк маалымат сизди көбүрөөк ишендирет же тынчсыздандырат? Кошумча маалыматка ээ болууңуз кош бойлуулуктун мүмкүн болгон жыйынтыктарына көбүрөөк даяр болууга жардам береби?
Кээ бир кош бойлуу аялдар жана алардын өнөктөштөрү бардык шарттарда бойдон алдырууга каршы. Алар генетикалык консультанттан кандай маалымат алса да, кош бойлуулукту уланта беришерин билишет, ошондуктан алар алган "жаман кабар" керексиз тынчсызданууну гана кошот деп кооптонушат. Эгерде бул сиздин позиция болсо, бул таптакыр жарактуу, бирок генетикалык консультанттар сиздин кош бойлуулукту токтотууга эч качан кысым көрсөтпөсүн түшүнүңүз. Андан тышкары, алар берген маалымат генетикалык бузулуу же тубаса кемтиги бар балалуу болуу мүмкүнчүлүгүнө карата натыйжалуу даярданууга жардам берет
Кадам 2. Дарыгериңиз менен ачык сүйлөшүңүз
Сиздин дарыгер сизге өзгөчө кырдаалда кимдир бирөө үчүн генетикалык консультациялардын оң жана терс жактары жөнүндө негизги кеңештерди бере алышы керек. Биринчи кезекте дарыгериңиз менен болгон тынчсызданууңузду көтөрүңүз жана ал эмнени сунуштаганын көрүңүз.
3 -кадам. Өнөктөшүңүз менен генетикалык кеңештерди талкуулаңыз
Эгерде сизде жубайыңыз же өнөктөшүңүз болсо, генетикалык консультация алуу мүмкүнчүлүгү жөнүндө олуттуу сүйлөшүүгө убакыт бөлүңүз. Жакшы баарлашуу чогуу чечим чыгарууга жардам берет; ал ошондой эле келип чыккан бардык маселелерди чечүү үчүн туура обон түзөт.
3 методу 3: Медициналык тобокелчиликтериңизди эске алуу
Кадам 1. Үй -бүлөңүздүн тарыхын карап көрүңүз
Көпчүлүк адамдар генетикалык консультацияга кайрылуунун кажети жок, бирок эгер сизде үй -бүлөлүк генетикалык бузулуулар же тубаса кемчиликтер болсо (же сиздин өнөктөшүңүздө болсо), сиз муну эске алышыңыз керек. Кээ бир генетикалык оорулар тукум куучулук болуп саналат жана генетикалык кеңешчи сизге бул оорулардын балаңызга өтүү ыктымалдыгын түшүнүүгө жардам берет.
Көбүрөөк таралган тукум куучулук генетикалык бузулууларга кистикалык фиброз жана орок клеткалуу анемия кирет. Эгерде бул оорулардын бири сиздин үй -бүлөлүк тарыхыңызда (же өнөктөшүңүздүн) пайда болсо, анда сиз генетикалык консультация үчүн мыкты талапкерсиз
Кадам 2. Репродуктивдүү тарыхыңызды карап көрүңүз
Эгерде сизде же сиздин өнөктөшүңүздө бир нече жолу бойдон түшүү, ымыркай кезинде каза болгон бала же генетикалык бузулуу же тубаса кемтиги бар бала бар болсо, анда башка балалуу болууга аракет кылардан мурун генетикалык консультантка кайрылсаңыз болот.
3 -кадам. Эне курагындагы фактор
Эгерде сиз отуздун ортосунан кийин кош бойлуу болсоңуз (же кош бойлуу болгуңуз келсе), анда генетикалык консультацияга жакшы талапкер болушуңуз мүмкүн. 35 жаштан кийин тубаса кемтиги бар балалуу болуу коркунучу бир топ жогорулайт: 35 жашында жалпы шансы 178де 1, ал эми 48 жашында 8де 1ге туура келет.
4 -кадам. Улутуңузга байланыштуу тобокелчиликтер жөнүндө ойлонуп көрүңүз
Кээ бир генетикалык оорулар өзгөчө этникалык топтор арасында көбүрөөк кездешет. Мисалы, орок клеткалуу анемия африкалык тектүү адамдарда көп кездешет, талассемия чыгыш европа жана орто чыгыш элдеринде, тай-сакс оорусу ашкенази жөөттөрдө көп кездешет.
5 -кадам. Потенциалдуу зыяндуу заттардын таасирин эске алыңыз
Эгерде сиз химиотерапиядан өткөн болсоңуз же радиацияга же уулуу химиялык заттарга дуушар болсоңуз, анда тобокелдигиңиз жогорулайт. Сиз потенциалдуу кесепеттериңизди дарыгериңиз менен талкуулап, генетикалык консультацияга кайрылууну ойлонушуңуз керек.
Кадам 6. Ар кандай перинаталдык тесттердин жыйынтыгына көңүл буруңуз
Эгерде сиз же сиздин өнөктөшүңүз кош бойлуу болсоңуз, балким, сиз бир нече ирет пренаталдык текшерүүдөн өтөсүз: ар бир кош бойлуу аялга кан тапшыруу, заара анализи жана УЗИ жасалат, кээ бирлерине дарыгерлер сунуштаган кошумча анализдер тапшырылат. Эгерде врачыңыз бул тесттердин биринин жыйынтыгы генетикалык оорунун ыктымалдуулугунан жогору экенин көрсө, анда ал сизге генетикалык кеңеш берүүнү сунушташы мүмкүн.
Кеңештер
- Эгерде сиз генетикалык консультантка кайрылууну чечсеңиз, анда врачыңыз сизге кайрылуусу керек. Ошондой эле жолдомо алуу үчүн жергиликтүү университеттерден же медициналык борборлордон текшере аласыз.
- Сиздин күтүүлөрүңүз негиздүү экенин тактаңыз. Эсиңизде болсун, генетикалык кеңешчилер мүмкүн болгон жыйынтыкты алдын ала айта алышпайт же эмне кылыш керек экенин так айта алышпайт. Генетикалык кеңешчи дени сак, "нормалдуу" ымыркайга кепилдик бере албайт.
- Жакында, үйдөгү генетикалык тесттер керектөөчүлөр үчүн жеткиликтүү болуп калды. Сиз онлайнга заказ кылып, почтага комплект ала аласыз, шилекейдин же жаак клеткаларынын үлгүсүн кайра компанияга жөнөтүп, жыйынтыгыңызды бир нече жуманын ичинде ала аласыз. Эгер сиз генетикалык консультация издөөнүн ордуна бирөөнү сынап көрүүнү чечсеңиз, этият болуңуз: бул комплекттер алар бере турган маалыматта бир аз чектелген, жана сизде генетикалык кеңешчи же медициналык генетиктин жеке жетекчилиги болбойт. жыйынтыктар жана мүмкүнчүлүктөрүңүздү таразалаңыз.
