Сиз кош бойлуусузбу же кош бойлуулукту ойлоп жатасызбы, тест алып жүрүүчүңүзбү же сиздин өнөктөшүңүз кандайдыр бир генетикалык ооруларга алып жүрүүчүбү, даярданууга жардам берет. "Ташуучу" болуу - бул оорунун белгилерин көрсөтпөсөңүз да, оорунун белгилерин сезбесе да, балаңызга ооруну өткөрүп берүүңүздү билдирет. Эгерде сиз да, сиздин өнөктөшүңүз дагы белгилүү бир гендин алып жүрүүчүсү болсоңуз, анда сиздин тукумуңуздун ошол генди толук билдирүү коркунучу жогорулайт. Ташуучу генетикалык скринингдер азыр кош бойлуулукка чейинки же эрте кам көрүүнүн жалпы бөлүгү болуп саналат. Сиз 100дөн ашык ген мутациясына текшерилүүнү тандай аласыз. Кандай тестирлөөнү кылгыңыз келгенин чечиңиз, жөнөкөй тесттен өтүңүз, анан жыйынтыктарга карап кантип алдыга жылууну тандаңыз.
Кадамдар
Метод 3: Сыноодон өтүү керекпи же жокпу, чечим кабыл алуу
Кадам 1. Мүмкүн болсо, кош бойлуу болгонго чейин текшерүүдөн өтүңүз
Идеалында, кош бойлуу болгонго чейин ташуучу генетикалык скринингден өтүңүз. Сиздин врач сизге жана өнөктөшүңүзгө бул нерсени алдын ала кабыл алууңузда сунушташы керек; эгер алар андай кылбаса, бул тууралуу атайын сураңыз. Өзүңүздүн тобокелчилигиңизди түшүнүү үчүн үй -бүлөңүздүн ден соолук тарыхын үйрөнүңүз. Ошентип, сиз кош бойлуулукту улантууну тандап, эң коопсуз жол менен уланта аласыз.
Кадам 2. Үй -бүлөңүздүн медициналык тарыхын изилдөө
Кээ бир олуттуу оорулар сизде симптомдор жок болсо да балаңызга жугушу мүмкүн; көбүнчө сиздин үй -бүлөңүздө башка бирөө ооруга чалдыгат. Ата -энеңиздин, чоң атаңыздын жана бир туугандарыңыздын медициналык тарыхын билип алыңыз. Үй -бүлө тарыхыңызда төмөнкү шарттарды издеңиз:
- Цистикалык фиброз
- Орок клеткалуу анемия
- Талассемия
- Tay-Sachs оорусу
- Канаван оорусу
- Үй -бүлөлүк дисавтония
- Үй -бүлөлүк гиперинсулинизм
- Гаучер оорусу
- Fragile X синдрому
- Клайнфельтер синдрому
- Duchenne булчуң дистрофиясы
- Тернер синдрому
Кадам 3. Керек болсо өнөктөшүңүздү текшерүүдөн өткөрүңүз
Ташуучунун генетикалык скринингдери рецессивдүү оорулардын бар -жогун текшерет - балаңызга ооруну тукум кууп өтүшү үчүн алар оорунун генин ата -энесинен алышы керек. Бул сиз жана сиздин өнөктөшүңүз оорунун генин алып жүрсөңүз, анын белгилери жок болсо да, балаңыздын оору менен төрөлүү мүмкүнчүлүгү 4төн 1ге бар экенин билдирет. Кааласаңыз, эки ата -эне тең тесттен өтө алышат.
Жалпы ыкма - биринчиден бир өнөктөштү текшерүү, экинчисин экинчиси, эгерде биринчиси кандайдыр бир оору гендерин алып жүрсө. Эгерде ата -эненин бирөөсү гана ташуучу болсо, анда бала ооруну тукум куубайт
Кадам 4. Кооптуу жана кеңейтилген оператордун тандоосун тандаңыз
Адатта, адамдар тобокелчилиги жогору болгон оорулардан гана текшерилет. Бул этникалык жана үй -бүлөлүк тарыхына негизделген. Бирок, бул мамиле чектелүү, анткени көп адамдар аралаш этникалык, асырап алынган же үй-бүлөлүк тарыхын билишпейт. Бул учурда, кеңейтилген ташуучу скринингди карап көрүңүз. Сиз тобокелге салынган нерселер үчүн эмес, 100дөн ашык ар кандай ооруларга текшерилесиз.
5 -кадам. Генетикалык скринингден өтүүнүн оң жана терс жактарын таразалаңыз
Генетикалык скринингден өтүүнүн оң жана терс жактары бар жана аларды чечүүдөн мурун кылдаттык менен карап чыгуу маанилүү.
- Тестирлөөнүн кээ бир артыкчылыктары тукумуңузга белгилүү бир ооруну жуктуруп алуу тынчсызданууңузду азайтууну, тобокелчиликте экениңизди билсеңиз, жашооңузду өзгөртүү мүмкүнчүлүгүнө ээ болууну жана үй -бүлөнү пландаштыруу менен алдыга жылууну каалооңузду чечүүгө жардам берүүнү камтышы мүмкүн..
- Кээ бир терс нерселерге ачуулануу, күнөөлүү болуу, депрессия же кандайдыр бир ооруга чалдыккандан коркуу сыяктуу күчтүү эмоционалдык реакция кирет. Көптөгөн камсыздандыруу компаниялары тестирлөөнү камтыбагандыктан, сиз финансылык жагын терс катары көрүшүңүз мүмкүн.
Метод 2 3: Экранды бүтүрүү
Кадам 1. Процедура камтылган болсо, камсыздандыруу компанияңыздан сураңыз
Кээ бир америкалык камсыздандыруу компаниялары генетикалык скринингди перинаталдык жардамдын бир бөлүгү деп эсептешет, бирок башкалары милдеттүү эмес деп эсептешет. Ден соолук камсыздандыруу компанияңызга чалыңыз жана алар ташуучу генетикалык скринингди камтыйбы же жокпу билиңиз. Эгер ошондой болсо, анда ал сиз үчүн бекер болушу мүмкүн. Болбосо, чөнтөк наркы бир нече жүз доллар болушу мүмкүн.
Көрсөтүүлөрдүн баасы жана жеткиликтүүлүгү өлкөгө жараша өзгөрүшү мүмкүн. Дарыгерден же камсыздандыруу компаниясынан наркы жана төлөм параметрлери жөнүндө маалымат сураңыз
Кадам 2. Тестирлөө борборун табыңыз
Кыязы, сиздин дарыгер же OB/GYN өз кеңсесинде тестти аткара алат. Болбосо, алар, балким, скринингди аткара ала турган жергиликтүү адистер менен тааныш болушат. Сунуштарды сураңыз; алар жолдомо бериши мүмкүн.
- Медициналык генетика программалары ошондой эле ташуучу скринингдерди сунуштайт.
- Кээ бир компаниялар почта аркылуу буйрутма кызматтарын сунушташат. Колдонуучунун ката кетирүү коркунучу болгондуктан, тестти профессионалдардан алуу жакшы. Жыйынтыктар ар дайым машыккан медициналык адис тарабынан окулушу керек.
3 -кадам. Кан же шилекейдин үлгүсүн бериңиз
Тесттин өзү салыштырмалуу жөнөкөй, жеңил жана оорутпаган. Сизден кандын же шилекейдин үлгүсүн берүү суралат. Сиздин гендер бул үлгү боюнча бааланат.
Сиз болжол менен 2 жуманын ичинде жыйынтыктарды аласыз
3 методу 3: ташуучу болуу менен күрөшүү
Кадам 1. Генетикалык кеңешчи менен сүйлөшүңүз
Сиз жана сиздин өнөктөшүңүз оорунун алып жүрүүчүсү болсоңуз, капа болушуңуз мүмкүн. Балдарды тарбиялоо боюнча чоң чечимдерди чыгарардан мурун, генетикалык кеңешчи менен сүйлөшүңүз. Алар сизге ооруну жана балалуу болуу мүмкүнчүлүктөрүңүздү түшүнүүгө жардам берет.
Америка Кошмо Штаттарында генетикалык кеңешчини тандоо үчүн nsgc.org веб -сайтына баш багыңыз. Алар ошондой эле эл аралык байланыш тизмесин сунушташат
Кадам 2. Медициналык генетикке кайрылыңыз
Медициналык генетиктер - бул генетика боюнча атайын даярдалган дарыгерлер. Алар сиздин үй -бүлөңүздү пландаштырууда, же мүмкүн болгон кош бойлуулук менен күрөшүүдө баалуу курал болушу мүмкүн. Сиздин OB/GYN же генетикалык кеңешчиңизден жолдомо сураңыз.
АКШда медициналык генетикти Американын медициналык генетика жана геномика колледжи сунуштаган онлайн куралы аркылуу таба аласыз. Башка издөө системалары сиздин өлкөдө болушу мүмкүн, андыктан интернеттен издеп көрүңүз
3 -кадам. Кошумча жолдор менен кош бойлуу болууну изилдөө
Эгерде сиз кош бойлуу болгуңузча ташуучу экениңизди билсеңиз, анда салттуу эмес жолдор менен кош бойлуу болууну ойлонушуңуз мүмкүн. Жасалма уруктандыруу же экстракорпоралдык уруктандыруу жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Сиз жана сиздин өнөктөшүңүз көтөрүп жүргөн ооруну жугузуп алуу коркунучун жок кылып, донордун спермасы колдонулат. Эгерде сиз ЭКУну тандасаңыз, имплантацияга чейинки генетикалык диагнозуңузду текшериңиз.
4 -кадам. Бала багып алуу жөнүндө ойлонуп көрүңүз
Кээ бир түгөйлөр олуттуу оорунун генин алып жүрсө, балалуу болбоону чечишет. Тескерисинче, баланы багып алууну ойлон. Бул дүйнөдө көптөгөн балдар мээримдүү үйлөргө муктаж, ал эми асырап алуучулардын мурункуга караганда көбүрөөк мүмкүнчүлүктөрү бар.
5 -кадам. Диагностикалык тестирлөөнү улантыңыз
Эгерде сиз кош бойлуу болсоңуз жана сиз ташуучу экениңизди билсеңиз, амниоцентез же хорионикалык виллдин үлгүлөрү (CVS) сыяктуу диагностикалык тесттерди алууну ойлонуп көрүңүз. Дарыгерге кайсы оору генин издеп жатканыңызды айтыңыз, ошондо алар сиздин балаңызда ошол гендер бар же жок экенин аныктай алышат. Балаңыздын илдетке чалдыкканын эрте билүү сизге мүмкүн болушунча эртерээк дарыланууга жардам берет.
- Амниоцентез жатыныңыздагы амниотикалык суюктукту текшерет жана көбүнчө кош бойлуулуктун 16-20 -жумаларында жасалат.
- CVS плацентадагы клеткаларды текшерет. Бул амниоцентезден эрте, кош бойлуулуктун 10-13 -жумаларында жасалышы мүмкүн.
