Төрөт алдындагы тесттер - бул сиздин жана сиздин балаңыздын кандай абалда экенин көзөмөлдөөгө жардам берүү үчүн кош бойлуу кездеги медициналык сыноолор. Дарыгерлер бардык кош бойлуулар үчүн пренаталдык скринингдерди сунушташса, башкалары (анын ичинде тубаса кемчиликтерди жана генетикалык шарттарды текшерүү үчүн кээ бир тесттерди кошкондо) көбүнчө кош бойлуулуктун коркунучу жогору болсо гана сунушталат. Өзүңүздүн кош бойлуу кездеги төрөт алдындагы тестирлөө жөнүндө чечим кабыл алууга жардам берүү үчүн, мүмкүн болушунча көбүрөөк маалыматка ээ болушуңуз үчүн суроолорду беришиңиз керек. Пренаталдык тесттин ар кандай түрлөрүн түшүнгөнүңүзгө ишениңиз. Ошондой эле, тесттин жыйынтыгы менен эмне кылаарыңыз жөнүндө ойлонууга жана кандайдыр бир чечим чыгарардан мурун өзүңүздүн медициналык тарыхыңызды карап чыгууга убакыт бөлүшүңүз керек.
Кадамдар
3 методу 1: Маалыматтуу чечим кабыл алуу
Кадам 1. Ден соолукту чыңдоочу менен алардын сунуштары жөнүндө сүйлөшүңүз
Врачыңыз же акушеркаңыз кош бойлуулук учурунда ар кандай скринингдерди, тесттерди жана сүрөт иштетүүчү ыкмаларды сунуштай алат. Кээ бир кадимки процедуралар (өзгөчө инвазивдүү эмес жана тобокелчилиги аз) кош бойлуулардын көпчүлүгүнө сунушталат, бирок башкалар сиздин ден соолугуңузга же балаңыздын ден соолугуна таасир эте турган кээ бир коркунуч факторлору бар болгондо гана сунушталат. Врачыңыздан тестти майда -чүйдөсүнө чейин түшүндүрүп берүүсүн сураныңыз, сиз чечимиңизге жардам берүү үчүн мүмкүн болушунча көбүрөөк маалыматка ээ экениңизди текшериңиз.
- Мисалы, дарыгерден бул атайын тестти эмне үчүн сунуштап жатканын сураңыз жана ал сизге эмне дейт. Кайсы тесттер так жооп берерин жана кайсынысы индикатор экенин суроону тактаңыз.
- Сиз ошондой эле тесттин тууралыгы жөнүндө сурагыңыз келиши мүмкүн. Пренаталдык скрининг, көпчүлүк медициналык тесттер сыяктуу, идеалдуу эмес. Жалган-терс же жалган-позитивдүү деп аталган так эмес жыйынтыктардын ылдамдыгы тесттен тестке чейин өзгөрүп турат.
Кадам 2. Генетикалык тестирлөө жөнүндө сураңыз
Барган сайын бардык кош бойлууларга, жашына жана тобокелдик факторлоруна карабай, перинаталдык генетикалык тестирлөө сунушталат. Генетикалык кеңешчи сизге гендердин балаңыздын ден соолугуна кандай таасир этерин түшүнүүгө жардам берүү үчүн даярдалган, анын ичинде кээ бир тубаса кемчиликтер, хромосомалык шарттар жана сиздин үй -бүлөңүздө иштей турган башка медициналык шарттар.
3 -кадам. Тесттин тобокелчиликтери жөнүндө сураңыз
Кээ бир пренаталдык тесттер, мисалы УЗИ (балаңыздын образын түзүү үчүн жогорку жыштыктагы үн толкундарын колдонот) эч кандай коркунучка ээ эмес. Башка сыноолор, мисалы, амниоцентез, бойдон түшүү коркунучу бар. Врачыңызга кандайдыр бир перинаталдык тесттин потенциалдуу тобокелчиликтери жөнүндө сүйлөшүүнү чечиңиз.
Төмөн тобокелчилиги жок процедуралар үчүн да, тесттин жыйынтыгын туура чечмелей алган, жакшы даярдалган медициналык адиске баруу маанилүү. Мисалы, УЗИ өтө коопсуз деп эсептелгени менен, үйрөтүлбөгөн котормочу жыйынтыктарды туура эмес окуп, аномалияны өткөрүп жибериши же ымыркайдын жыргалчылыгы үчүн керексиз тынчсызданууну жаратышы мүмкүн
Кадам 4. Ден соолук камсыздандыруу провайдериңиз менен сүйлөшүңүз, алар эмнени камтыйт
Бардык перинаталдык скринингдер жана тесттер бардык камсыздандыруу пландарында камтылган эмес. Эгерде сизде ден соолук камсыздандыруусу бар болсо, кымбат процедурадан өтүүдөн мурун медициналык камсыздандыруучуңузга кайрылсаңыз болот. Бул сыноо тууралуу оюңузду өзгөртүшү мүмкүн же өзгөрбөсө да, бул сизге жоопкерчиликтүү план түзүүгө жардам берет.
Кадам 5. Жыйынтыктар кош бойлуулукту улантуу чечимине кандай таасир этиши мүмкүн экенин карап көрүңүз
Ымыркайлардын 96-97% дени сак төрөлгөнү менен, перинаталдык тестирлөө кээ бир каалабаган кыйынчылыктарды, мисалы, тубаса кемтиги, медициналык шарттар жана генетикалык аномалияларды ачып берерин түшүнүү маанилүү. Бул жыйынтыктардын айрымдары сизге кош бойлуулукту улантуу же улантуу жөнүндө оор чечимди калтырышы мүмкүн. Бул коркунучтуу же өтө коркунучтуу болушу мүмкүн, бирок тесттин жыйынтыктары кандай болооруна карабай, эмне кыларыңызды ойлонууга убакыт бөлүү пайдалуу болот.
Кадам 6. Маалымат сиздин перинаталдык камкордугуңузду кантип калыптандырарын аныктаңыз
Кээ бир перинаталдык тесттер кош бойлуулук учурунда дарылана турган көйгөйлөрдү аныктайт. Бул учурда, перинаталдык тестирлөө сизге офиске баруу, диетаны өзгөртүү, кошумча дары -дармектер же дарыгердин башка сунуштары менен төрөткө чейинки жардамды жакшыртууга жардам берет. Сынактын жыйынтыктары перинаталдык жардам боюнча чечимдерди кабыл алууга жардам бере алабы же жокпу, саламаттыкты сактоо адисиңиз менен сүйлөшүңүз.
- Кээ бир шарттарды перинаталдык жардам аркылуу дарылоо мүмкүн эмес. Бирок, тестирлөөнүн жыйынтыктары балаңызга кам көрүүнү алдын ала пландаштырууга жардам берет. Алар ошондой эле тезирээк кам көрүүнү камсыз кылуу, төрөлгөндөн кийин дароо дарылоону талап кыла турган шарттар жөнүндө сиздин саламаттыкты сактоо камсыздоочуга эскертүү бере алат.
- Балаңыздын белгилүү бир шарты бар экенин билүү, аларды ийгиликтүү тарбиялоого даярданууга жардам берет. Мисалы, эгер сиз төрөлө элек балаңызда Даун синдрому бар экенин билсеңиз, анда анын абалы жөнүндө көбүрөөк билүү, Даун синдромунун башка үй -бүлөлөрү менен байланыш түзүү жана медициналык жана билим берүү ресурстарын даярдоо аркылуу алардын төрөлүшүнө даярдансаңыз болот.
Кадам 7. Тесттен баш тартууга укугуңуз бар экенин түшүнүңүз
Алар кадимки тесттерби же жокпу, билиңиз, сиз төрөлө элек баланын ата -энеси катары сизге ыңгайсыз болгон сыноолордон баш тартууга укуктуусуз. Эгерде сиз тесттин коркунучу, анын ичинде тынчсыздануу, оору же боюнан түшүү мүмкүн эмес экенин чечсеңиз, анда жыйынтыктарды билүүнүн мааниси жок болсо, ден соолукту чыңдоочуңузга тесттен баш тартуу чечимиңиз жөнүндө сүйлөшүңүз. Врачыңыз кошумча маалымат жана кеңеш бере алса да, сиз эч качан өзүңүз каалабаган тесттен өтүүгө мажбур болбошуңуз керек.
Метод 2 3: Сиздин медициналык тарыхыңызды эске алуу
Кадам 1. Мурунку кош бойлуулуктарды профессионал дарыгериңиз менен талкуулаңыз
Кош бойлуулуктун мурунку тажрыйбасы кайсы перинаталдык тесттер сиз үчүн жакшы экенин аныктоого жардам берет. Мурда эрте төрөгөндөр, бойдон түшкөндөр же дагы эле төрөлгөн ымыркайлар татаалдашуу коркунучу жогору жана аларга генетикалык скринингдерди кошкондо кошумча төрөткө чейинки тесттер сунушталуусу мүмкүн. Ошо сыяктуу эле, дарыгериңиздин мурун сизде тубаса кемтиги же генетикалык шарттары бар ымыркайларыңыз бар -жогун билүү маанилүү.
Эгерде сиз мурунку кош бойлуулук менен кош бойлуулуктун диабетин же преэклампсияны баштан кечирген болсоңуз, анда дарыгер сизге жана балаңызга дени сак перинаталдык тажрыйбаны камсыз кылуу үчүн кошумча кан басымын текшерүүнү, заара тесттерин жана глюкозаны текшерүүнү сунушташы мүмкүн
Кадам 2. Жашыңыз кош бойлуулукка кандай таасир этерин түшүнүңүз
Эгерде сиз 35 жаштан жогору болсоңуз, сиздин кош бойлуулугуңуз жогорку тобокелчилик деп эсептелет жана врачыңыз кошумча төрөт тесттерин сунушташы мүмкүн. Сиз 35 жаштан кийин төрөгөндөр хромосомалык аномалиялар менен көбүрөөк күрөшө тургандыктан, клеткасыз түйүлдүктүн ДНКсын текшерүү же эненин канын текшерүү сыяктуу кошумча генетикалык тестирлөөнү карашыңыз мүмкүн.
20 жашка чейинки болочок ата -энелер да кээ бир тубаса кемчиликтерге жана генетикалык шарттарга көбүрөөк тобокелдикке дуушар болушу мүмкүн. Эгерде сиз өспүрүм болсоңуз, анда кошумча төрөткө чейинки тесттер керекпи же жокпу, дарыгер менен сүйлөшүңүз
3 -кадам. Балаңыздын кээ бир генетикалык ооруларга коркунучу бар -жогун аныктаңыз
Догдуруңуз сизди жана балаңыздын башка ата-энесин кээ бир генетикалык ооруларды пайда кылуучу гендер үчүн, мисалы, кистикалык фиброз, жүлүн булчуңдарынын атрофиясы (SMA), Tay-Sachs оорусу же орок клеткасынын оорусу сыяктуу тесттерден өткөргүсү келиши мүмкүн. Эгерде экөөңүздө бир эле оорунун гени бар болсо, анда сиз өзүңүздө болбосо да, балаңызга өткөрүп берсеңиз болот.
- Бул гендер үчүн тест, адатта, ташуучу тест катары белгилүү (ата -энелердин бири да бул генди алып жүргөнүн аныктоо үчүн). Ташуучу тесттер кандын же шилекейдин үлгүлөрүндө жүргүзүлөт жана көбүнчө кош бойлуулуктун алдында же кош бойлуулуктун алгачкы бир нече жумасында жасалат.
- Кээ бир этникалык топтор кээ бир генетикалык ооруларды алып жүрүү ыктымалдуулугу жогору. Мисалы, Ашкенази (чыгыш жана борбордук Европа) еврей мурасына ээ болгондор көбүнчө Тай-Сакс оорусуна алып келүүчү гендерди алып жүрөт. Эгерде ымыркайдын ата -энесинин бирөөсү генетикалык бузулуулар көп кездешкен этникалык билимге ээ болсо, анда врачыңыз ташуучу тестти сунуш кылышы мүмкүн. Кошумча катары, сиз этникалык тегиңиз тууралуу так билбесеңиз, тестти карап көрүшүңүз мүмкүн.
Кадам 4. Бар болгон медициналык шарттар жөнүндө дарыгериңиз же акушеркаңыз менен сүйлөшүңүз
Эгерде сизде кант диабети, кан басымынын жогорулашы, талма оорусу, ЖЖБИ же лупус сыяктуу аутоиммундук бузулуу сыяктуу медициналык абалыңыз болсо, сиздин кош бойлуулугуңуз жогорку тобокелдик жана кошумча төрөткө чейинки текшерүүдөн өтүшү мүмкүн. Кандайдыр бир медициналык шарттарды саламаттыкты сактоо адисиңиз менен талкуулап, кошумча төрөткө чейин текшерүүдөн өтүүгө же кароого кепилдик берерин сураңыз.
3 методу 3: Төрөткө чейинки тесттердин ар кандай түрлөрүн түшүнүү
Кадам 1. Төрөткө чейинки биринчи сапарыңыз үчүн сунушталган тесттерди үйрөнүңүз
Америкалык Акушер -Гинекологдор Колледжи бардык кош бойлуу аялдарга сиз жана балаңыздын жакшы болуп жатканына ынануу үчүн алгачкы перинаталдык сапарында белгилүү бир анализдерди алууну сунуштайт. Бул тесттер минималдуу инвазивдүү жана кош бойлуулукту дени сак баштоого жардам берет. Эгерде сизде бул тесттер боюнча кандайдыр бир суроолор же тынчсыздануулар болсо, дарыгериңизден сураңыз:
- Кан тобу жана Rh тобу жана антителолордун анализи
- Толук кан анализи
- Зааранын анализи жана зааранын маданияты
- Кызамыкка каршы иммундук тест
- Варикелла иммунитетине тест
- Пап тест (эгер керек болсо)
- ВИЧке каршы антителолорду текшерүү
- Сифилис скрининги
- Гепатит В тест
- Гонорея жана хламидиозго тест
Кадам 2. Тесттин скрининг же диагностикалык максаттар үчүн болгонун аныктаңыз
Жалпысынан алганда, төрөткө чейинки тесттердин эки башка түрү бар: скринингдик тесттер жана диагностикалык тесттер. Скринингдик тесттер балаңыздын кээ бир тубаса кемчиликтерге жана генетикалык ооруларга чалдыгуу ыктымалдыгын аныктоого жардам берет. Эгерде скринингдик тест мүмкүн болгон көйгөйдү көрсөтсө же сиздин курагыңыз, фонуңуз же медициналык тарыхыңыз сизди тобокелге салса, анда дарыгер тагыраак диагноз коюу үчүн диагностикалык тестти сунушташы мүмкүн.
- Адатта, скринингдик тесттер диагностикалык тесттерге караганда азыраак инвазивдүү.
- Скринингдик тесттердин мисалдары кан анализин, көпчүлүк УЗИди жана пренаталдык клеткасыз ДНК скринингин камтыйт. Көпчүлүк тестирлөө биринчи же экинчи триместрде сунушталат.
- Chorionic Villus Sampling (CVS) жана амниоцентез диагностикалык тесттердин мисалдары. Экөө тең диагнозго ишенүүгө жардам берет, бирок бойдон түшүү коркунучу да бар.
Кадам 3. Үзгүлтүксүз кан басымы, заара жана кан анализи менен таанышыңыз
Кээ бир перинаталдык тесттер күнүмдүк болуп саналат жана дээрлик бардык кош бойлууларга сунушталат. Бул кан басымын текшерүү, заара жана кан анализин камтыйт. Баары жалпысынан абдан коопсуз деп эсептелет жана өз ден соолугуңузду, ошондой эле балаңыздын ден соолугун көзөмөлдөөгө жардам берет.
- Кан басымын текшерүү учурунда провайдериңиз преэклампсия болбогонуңуз үчүн кан басымыңызды өлчөйт. Эгерде кош бойлуулуктун 20 -жумасынан кийин кан басымыңыз жогорулап, башка органдарда жабыркоо белгилери болсо, дарыгериңиз преэклампсияны аныктай алат. Преэклампсия олуттуу шарт болсо да, провайдериңиз диагноз коюлган болсо, аны чечүү планын түзүүгө жардам берет.
- Заара анализи үчүн провайдериңиз инфекцияңыздын жана преэклампсиянын белгилери үчүн заараңыздын үлгүсүн текшерет.
- Энелердин кан анализи анемияны, ошондой эле кош бойлуулукка таасир эте турган инфекциялар, анын ичинде сифилис, гепатит В жана ВИЧти аныктоого жардам берет. Кан анализдери балаңыздын Rh оорусуна чалдыкканын, кош бойлуулук учурунда дарыланууга боло тургандыгын аныктай алат.
4 -кадам. УЗИге түшүп, түйүлдүктүн өсүшүнө эч кандай коркунуч жок
УЗИ учурунда сиздин дарыгер балаңыздын жана ички органдарыңыздын сүрөтүн түзүү үчүн жогорку жыштыктагы үн толкундарын колдонот. Сизге курсагыңыздын үстүндө өткөргүч колдонулган курсактын ультрадыбышы же вагинага кичирээк өткөргүч киргизилген трансвагиналдык УЗИ сунуш кылынышы мүмкүн. Эки ыкма тең кандайдыр бир коркунучка ээ эмес, кээ бир жумшак ыңгайсыздыктан башка.
- Жалпысынан алганда, сизге биринчи триместрде (түйүлдүктүн өсүшүн текшерүү жана мөөнөтүн аныктоо үчүн) жана экинчи триместрде туура өнүгүүнү камсыздоо үчүн УЗИ сунушталат. Эгерде сизде кош бойлуулук коркунучу жогору болсо, анда бул тест тез-тез сунушталуусу мүмкүн.
- УЗИге даярдануу үчүн, экзамен күнүндө кадимкидей жеп, ичип жана дары -дармектериңизди алыңыз. Эгерде сиз трансабдоминалдык УЗИ алып жатсаңыз, процедурага чейин табарсыгыңызды толтуруңуз. Трансвагиналдык УЗИ үчүн табарсыгыңызды бошотуңуз.
Кадам 5. Төрөөбүт дойдутааҕы сынньалаҥҥа бастакы триместр скринингин сура
Биринчи триместрдеги скрининг көпчүлүк кош бойлуулук учурунда сунушталат жана УЗИден тышкары негизги кан анализинен (эненин каны боюнча) турат. Инвазивдүү эмес скрининг балаңыздын Даун синдрому жана жүрөк оорулары сыяктуу кээ бир тубаса кемчиликтери барбы же жокпу билүү үчүн арналган. Көбүнчө кош бойлуулуктун 11-14-жумаларында жасалат.
Биринчи триместрдеги скрининг биротоло болбогондуктан, эгер жыйынтыктар анормалдуу болсо, врачыңыз кошумча тесттерди же генетикалык кеңештерди сунуштайт
Кадам 6. Кээ бир шарттарды аныктоо үчүн төрт экрандуу кан анализинен өтүңүз
Экинчи триместрде саламаттыкты сактоочуңуз кан анализинин башка түрүн сунушташы мүмкүн. Төрт экран же бир нече маркер скрининг деп аталган бул тест эненин канында 4 түрдүү заттын деңгээлин өлчөйт, белгилүү бир хромосомалык шарттарды (мисалы, Даун синдрому), ошондой эле нейрон түтүкчөлөрүнүн кемчиликтерин (мээнин калыптанышында олуттуу аномалиялар) жүлүн). Бул коркунучтуу болушу мүмкүн, бирок сиз төрөттөн кийинки жана төрөттөн кийинки кам көрүү жөнүндө чечим кабыл алууга жардам берүү үчүн жыйынтыктарды билүүнү каалашыңыз мүмкүн.
Бул тест диагностикалык процедурадан көрө скрининг болуп саналат. Бул сизге диагноз койбойт, бирок балаңыздын белгилүү бир ооруга чалдыгуу мүмкүнчүлүгүн берет. Бул кошумча тестирлөө талап кылынышы мүмкүн экенин аныктоого жардам берет
Кадам 7. Генетикалык аномалияларды аныктоо үчүн пренаталдык клеткасыз ДНК скринингин тандаңыз
Пренаталдык клеткасыз ДНК скрининги-эненин канына карап балаңыздын ДНКсын текшерүүчү инвазивдүү эмес тест. Ал, адатта, кош бойлуулуктун 9 аптасынан кийин жасалат жана Даун синдрому сыяктуу хромосома көйгөйлөрүн текшерүүгө жардам берет. Ал ошондой эле баланын жынысы жана кан тобу жөнүндө маалымат бере алат.
Пренаталдык клеткасыз ДНК скрини бардык кош бойлуулук үчүн сунушталбайт, айрыкча сиз кош бойлуу болсоңуз (б.а. эгиздер же үч эгиздер). Бирок, эгер сиздин УЗИңизде аномалиялар аныкталса же сизде тубаса кемтиги бар бала болсо, анда бул тест скринингдин пайдалуу варианты болушу мүмкүн
Кадам 8. Так диагноз үчүн амниоцентезди карап көрүңүз
Амниоцентез - бул мурунку скринингдерде аныкталган хромосомалык бузулууларды жана нейрон түтүкчөлөрүнүн ачык кемчиликтерин тастыктай турган диагностикалык тест. Амниоцентез учурунда врач курсагыңызга ичке ийне сайып, балаңызды курчап турган амниотикалык суюктуктун кичинекей үлгүсүн алат. Эгерде сиздин үй -бүлөлүк тарыхыңыз кепилдик берсе, амниоцентез башка генетикалык кемчиликтерди жана ооруларды аныктоого жардам берет. Бул көбүнчө кош бойлуулуктун 15 -жана 20 -жумасына чейин сунушталат.
- Амниоцентез кээ бир тобокелчиликтерди камтыйт, бул процедуранын натыйжасында адамдардын 0.1-0.3% боюнан түшөт.
- Процедуранын тобокелчилигинен улам, бардык кош бойлуулук үчүн амниоцентез сунушталбайт. Бирок, бул мурунку скрининг тесттеринин анормалдуу жыйынтыктарын диагноздоого жардам берет жана 35 жаштан ашкандарды кошкондо, хромосомалык аномалиялардын коркунучу жогору болгон адамдарга сунушталат.
Кадам 9. Анормалдуу скринингден кийин chorionic villus тандалмасын (CVS) талкуулаңыз
Бул сыноо үчүн врач плацентаңыздын кичинекей бөлүгүн курсагыңызга ийне сайып же кынга кичинекей түтүкчөнү салып алат. Бул ткань балаңызга окшош генетикалык материалды камтыйт жана Даун синдромуна жана башка генетикалык шарттарга текшерилиши мүмкүн. Бул процедура мурунку скринингдик тесттерде аныкталган көйгөйлөрдү диагноздоого жардам берет, бирок амниоцентез сыяктуу бойдон түшүү коркунучу бар. Бул биринчи триместрде аткарылышы мүмкүн, ошондой эле аталыкты аныктоого жардам берет.
Бул кандайдыр бир тобокелчиликке ээ болгондуктан, CVS бардык учурларда сунушталбайт. Бирок, амниоцентезге караганда эртерээк жасалышы мүмкүн болгондуктан, башка скринингдерде анормалдуу жыйынтыктарды алган жана кош бойлуу кезинде так жоопторду алгысы келген аялдар үчүн пайдалуу болушу мүмкүн
Кадам 10. Гестациялык кант диабетин 26 -жумада же сунушталганда текшериңиз
Гестоз диабети кош бойлуулукка жана балаңыздын ден соолугуна терс таасирин тийгизет. Эгерде сизде дене салмагынын индекси жогору болсо, гестациялык диабетке чалдыгуу коркунучу жогору. Сиздин үй -бүлөңүз жана медициналык тарыхыңыз да дарыгериңизди гестациялык кант диабетине көз салууга алып келиши мүмкүн. Кош бойлуулукту татаалдаштырса да, гестациялык диабет диета, көнүгүү жана диагноз коюлгандан кийин дарылар менен көзөмөлдөнөт.
Гестоз диабетин текшерүү үчүн, дарыгериңиз сизден глюкозанын атайын эритмесин ичүүнү суранат, андан кийин бир нече саат бою ар кандай убакта үлгүлөрдү алуу менен кандагы канттын деңгээлин өлчөйт. Гестоздук диабет тестине даярдануу үчүн, сыноо күнү тамактан алыс болуңуз
Кадам 11. Жаңы төрөлгөн балаңызды жуктуруп албоо үчүн В тобундагы стрептококк бар -жогун текшериңиз
В тобу стрептококк (GBS) - төмөнкү жыныс жолунда жайгашкан бактериялардын бир түрү. Аялдардын 20% га жакыны бар жана жалпысынан кош бойлуулукка чейин зыянсыз. Кош бойлуулук жана төрөт маалында, GBS балага жугуп, олуттуу ооруга алып келиши мүмкүн. Бул коркунуч коркунучтуу болушу мүмкүн болсо да, антибиотиктерди кабыл алуу, анын ичинде оң сыноо кылсаңыз, балаңызга GBSти өткөрүп бербөө үчүн бир нече жеңил кадамдар бар.
Сизге, кыязы, кош бойлуулуктун 35-37 жумасынын ортосунда вагиналдык жана ректалдык GBS колонизация тести сунушталат
Кеңештер
- Принаталдык тестирлөө жөнүндө чечим чыгарууга жардам берүү үчүн диний министрден же үй -бүлөлүк кеңешчиден жетекчилик сурап көрүңүз. Бул адистер көбүнчө чечкинсиздик жана белгисиздик, келечектен коркуу жана ата -эненин тынчсыздануусу менен күрөшүүгө жардам берүү үчүн жакшы жабдылган.
- Принаталдык процедуралар жөнүндө чечим кабыл алууга өзүңүзгө убакыт бериңиз, анткени тесттердин көбүндө аларды аткарууга убакыт бар.
